В России запустили производство лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии

Фото: Mina Rad/Unsplash
В России запустили производство лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщила заместитель председателя правительства Татьяна Голикова на заседании проектного комитета по национальному проекту «Новые технологии сбережения здоровья».

Организовано производство 345 лекарственных препаратов, включая 25 жизненно важных, ранее не выпускавшихся в стране. Они предназначены для лечения онкологических заболеваний, СМА, гепатита C, диабета, инфаркта, тромбоза, эпилепсии, артрита, хронических болезней почек и дыхательных путей, уточнила вице-премьер.

Татьяна Голикова отметила, что для обеспечения технологического суверенитета началось производство 992 медицинских изделий, которые до этого не производились в России.

Сейчас для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в мире используются три препарата: «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последнее лекарство является самым дорогим в мире (одна доза — более $2 млн). Этот препарат отличается от «Спинразы» и «Рисдиплама» тем, что для лечения достаточно одного укола, но вводить препарат нужно в возрасте до двух лет. «Спинразу» и «Рисдиплам» нужно принимать пожизненно.

В апреле 2024 года компания «Генериум» выпустила российский аналог «Спинразы» под названием «Лантесенс». Его цена на 25% ниже оригинала: одна упаковка стоит 3,8 млн руб., тогда как зарегистрированная предельная стоимость «Спинразы» превышает 5,1 млн руб. В апреле 2025 года свой аналог под названием «Нусилара» зарегистрировал «Биокад». Еще один препарат от СМА разработали в ФМБА.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость из-за мутации, нарушающей работу двигательных нейронов спинного мозга. У пациентов наблюдается слабость конечностей, скелетные нарушения, ограничение подвижности и постепенная дыхательная недостаточность.

Больше новостей читайте в наших каналах в Max и Telegram