У первого пациента, получившего экспериментальную персонализированную вакцину от меланомы «Неоонковак», наблюдаются небольшие сдвиги в анализах. Об этом «РИА Новости» сообщил научный руководитель центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Ученый уточнил, что у пациента взяли кровь на стандартные анализы, включая продукцию цитокинов. «У него [пациента] была взята кровь на все стандартные анализы, в том числе на продукцию цитокинов. Первые <...> небольшие сдвиги в плане продукции нужных цитокинов у него, соответственно, наблюдаются», — отметил Александр Гинцбург.
Основные иммунологические результаты еще впереди — пациенту предстоит около десяти введений вакцины. Сейчас он находится в Курской области под наблюдением регионального онкодиспансера. Следующее введение вакцины планируется между майскими праздниками, уточнил Александр Гинцбург.
Минздрав России выдал разрешение на использование персонализированной мРНК-вакцины для терапии меланомы «Неоонковак» в ноябре 2025 года. Препарат выпущен НМИЦ радиологии Минздрава РФ и разработан совместно с НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ онкологии им. Блохина.
Впервые его применили в начале апреля 2026-го. Получателем вакцины стал 60-летний житель Курской области с меланомой кожи, проходящий иммунотерапию. В Минздраве рассказали, что в его случае стандартное лечение «крайне ограничено», поэтому было принято решение применить вакцину. Препарат разрабатывается индивидуально, «под конкретного пациента», на основе молекулярно-генетических характеристик его опухоли, уточнили в ведомстве.