Минздрав выдал разрешения на использование в клинической практике мРНК-вакцины для терапии меланомы и пептидной вакцины для терапии злокачественных новообразований, сообщил глава ведомства Михаил Мурашко.
«Сегодня министерство здравоохранения выдало разрешения на использование в клинической практике двух индивидуальных биотехнологических лекарственных препаратов. Это новое поколение противоопухолевых препаратов — лечебная вакцина на платформе мРНК и пептидная вакцина», — сказал министр в ходе заседания коллегии Минздрава по вопросам лекарственного обеспечения (
цитата по «РИА Новости»).
По его словам, речь идет о начале применения инновационного подхода к лечению, поэтому ученым еще предстоит оценить эффективность и безопасность такой терапии. На начальном этапе вакцины массово применяться не будут, уточнил Михаил Мурашко. Он добавил, что технология не является панацеей, это лишь одним из методов лечения, которые сейчас разрабатываются и внедряются.
Персонализированная мРНК-вакцина для терапии меланомы «Неоонковак» выпущена НМИЦ радиологии Минздрава РФ и разработана совместно с НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ онкологии им. Блохина. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, рассказали в пресс-службе Минздрава.
Персонализированная пептидная вакцина «Онкопепт» произведена Федеральным научно-клиническим центром физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина ФМБА России. Препарат разработан для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком, пояснили в ведомстве.
В сентябре директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что персонализированную мРНК-вакцину против рака могут начать применять в течение 1-1,5 месяцев. По его словам, вакцина создается индивидуально для каждого пациента на основе биопсии его опухоли. Такой подход позволяет «научить» иммунную систему человека распознавать и атаковать уникальные антигены его раковых клеток. Директор центра добавил, что группы пациентов для получения лечения уже сформированы, их генетические данные определены.
