Минздрав зарегистрировал российскую вакцину «Аллергарда» для профилактики и терапии поллиноза, вызванного пыльцой березы, и сопутствующей перекрестной пищевой аллергии. Ее разрешат применять только с 18 лет
Минздрав зарегистрировал российскую вакцину «Аллергарда», предназначенную для профилактики и терапии аллергического риноконъюнктивита, вызванного сенсибилизацией к пыльце березы, и сопутствующей перекрестной пищевой аллергии. Об этом сообщила пресс-служба ведомства.
В Минздраве назвали «Аллергарду» препаратом нового поколения. Она содержит рекомбинантный генно-инженерный антиген, созданный на основе отдельных неаллергенных компонентов натурального аллергена, а не цельного белка или природного экстракта. «Профиль безопасности препарата в клинических исследованиях оценивается как благоприятный», — сообщили в ведомстве (цитата по «РИА Новости»).
Вакцину смогут назначать пациентам только по достижении 18 лет, сообщили в пресс-службе ФМБА. Пройти курс можно будет уже этой осенью, уточнили там.
Препарат разработал Институт аллергологии и иммунологии ФМБА России. В октябре 2025 г. Минздрав выдал разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований «Аллергарды».
О разработке вакцины «Эксперт» писал 10 апреля 2025 г. Тогда сообщалось, что препарат против аллергии на пыльцу березы планировали ввести в гражданский оборот в начале 2026 г.
