Минздрав зарегистрировал новый препарат «Арейма» для иммунотерапии тройного негативного рака молочной железы, сообщил производитель препарата «Петровакс Фарм». Лекарство позволит значительно улучшить прогноз пациенток и сократить риски развития метастазов пояснили в фармкомпании «Петровакс Фарм», выпускающей препарат
Минздрав зарегистрировал препарат «Арейма» для иммунотерапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ), сообщила выпускающая препарат фармкомпания «Петровакс Фарм» в своем Telegram-канале.
Лекарство создано на основе камрелизумаба, который блокирует PD-1 рецептор и стимулирует противоопухолевый иммунитет для терапии злокачественных новообразований.
До этого возможности терапии для россиянок с ТНРМЖ были ограничены химиотерапией и хирургической операцией. Применение нового препарата позволит значительно улучшить прогноз пациенток и сократить риски развития метастазов, отметили в компании.
Тройной негативный рак молочной железы считается одной из наиболее опасных форм заболевания. По данным «Петровакс Фарм», в России болезнь выявляют у примерно 12,9 тыс. пациентов ежегодно.
В ноябре 2024 г. препарат «Арейма» зарегистрировали для лечения рака носоглотки и пищевода. В декабре 2025 г. лекарство также получило регистрационное удостоверение как средство для лечения немелкоклеточного рака легкого. С 2026 г. «Арейму» включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
