Горизонтальный перенос молекул

Наука и технологии
Москва, 19.04.2010
«Эксперт» №15 (701)
Традиционная модель разработки лекарств перестает работать. Мировые фармацевтические компании ищут выход в концепции открытых инноваций. У российских компаний тоже появился шанс вписаться в эту концепцию

Состоялся официальный старт проекта, способного стать символичным для российской фармацевтической отрасли. Компания «Вириом», специально созданная центром высоких технологий «ХимРар» осенью прошлого года, получила разрешение на начало клинических испытаний препаратов для терапии ВИЧ. Сам же проект — результат договора «ХимРара» с Roche, одной из крупнейших фармацевтических компаний мира. Эта нетривиальная для российской фармотрасли сделка отлично укладывается в рамки так называемой концепции открытых инноваций — новой парадигмы развития мировой фармацевтики. Концепция пришла на смену находящейся в кризисе традиционной модели разработки лекарственных препаратов. Бигфарма, озабоченная ростом инвестиций в новые препараты на фоне снижающихся доходов, меняет присущую ей закрытость в разработках на взаимодействие с большим кругом партнеров. До недавнего времени полноправных партнеров по разработкам в России у бигфармы не было. И вот прецедент создан.

Модель устала

Исследователи мирового фармрынка приходят к парадоксальному и неутешительному выводу: отрасль ежегодно регистрирует новых лекарств не больше, чем полвека назад. В среднем в год фиксируется примерно 20 новых лекарственных средств, причем только 5–6 из них могут считаться истинно инновационными. Этот застой кажется плохо объясним, поскольку инвестиции в разработки (R&D) начиная с 50-х годов росли примерно на 13% в год (в 2009 году они составили более 50 млрд долларов), постоянно расширялась фундаментальная база знаний о механизмах различных заболеваний и усиливалась компетенция специалистов, работающих в фармацевтических компаниях. Не принесли отрасли ожидаемых прорывов в инновационных разработках и многочисленные слияния и поглощения, на что в последние двадцать лет были угроханы гигантские средства. Не оправдали ожиданий и темпы развития биотехнологии: предполагалось, что создание новых биопрепаратов в отличие от химически синтезированных пойдет более интенсивно.

Сегодняшний рост затрат на исследования происходит на фоне сокращения доходов в связи с прекращением в 2010–2014 годах действия патентов многих блокбастеров. Это, по расчетам некоторых аналитиков, ставит под угрозу продажи на сумму более 200 млрд долларов. Среди регистрирующихся препаратов все меньше потенциальных блокбастеров, прибыли не смогут быть достаточным источником для инноваций. Эксперты предрекают, что, если этот тренд сохранится, мировую фармацевтическую отрасль ожидают весьма печальные времена. Они видят одну из главных причин кризиса в «усталости» и консервативности традиционной модели R&D. Ведь практически вся цепочка разработки нового препарата — выбор мишени, скрининг химических соединений и отбор или создание биотехнологических кандидатов, доклиника, клинические испытания, подготовка к регистрации, — все осуществлялось в замкнутом пространстве компании.

Выход был подсказан мелкими фармацевтическими компаниями — они оказались более продуктивны в разработках при меньших вложениях. Если инвестиции в один про

Новости партнеров

«Эксперт»
№15 (701) 19 апреля 2010
Катастрофа под Смоленском
Содержание:
А вдруг из пепла нам блеснет алмаз

Судьба часто сводила Россию и Польшу при трагических обстоятельствах. То, что сейчас горе польского общества обернулось симпатиями и чувством благодарности к России, убеждает в том, что история двух народов не обречена на повторения

Международный бизнес
На улице Правды
Реклама