Международная группа ученых добилась прорыва в изучении генетических истоков шизофрении. Ранее было показано, что генетические факторы влияют на риск заболевания.
В нынешнем исследовании ученые обнаружили ряд конкретных мутаций, увеличивающих вероятность развития этой болезни. Важнейшая из них связана с работой гена нейропептидного рецептора VIPR2, играющего значительную роль в работе мозга: у больных шизофренией он встречается в 14 раз чаще, чем у здоровых людей. По заявлению профессора Джонатана Себата, руководившего группой, «фармацевтическая промышленность словно ждала этого открытия: активность гена VIPR2 может быть отрегулирована синтетическими пептидами, и некоторые из них уже созданы».
Источники: Jonathan Sebat et al. Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing // Nature. 2011. № 470. Рр. 59–65.variation by population-scale genome sequencing // Nature. 2011. № 470. Pp. 59–65
