«Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций», — пояснили в кабмине.
Препараты и медицинские изделия, которые можно регистрировать таким образом, определяет специальная межведомственная комиссия, в состав которой входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ФАС и ФТС.
Упрощенная регистрация позволяет фармацевтическим и медицинским компаниям быстрее выводить медикаменты и медицинские изделия на рынок, а также избежать их дефицита и перебоев с поставками. Этот порядок был введен в РФ в апреле 2022 г. и неоднократно продлевался, в предыдущий раз — до конца 2024 г.
Больше новостей читайте в нашем телеграм-канале @expert_mag
